Transfluthrin

CAS118712-89-3
EC405-060-5

List details

Active substance data

Informační stránka látky externí odkaz [echa.europa.eu]
Typ produktu PT18-Insecticides, acaricides and products to control other arthropods
Číslo BAS 1404
Kandidát na náhradu Under assessment
Regulatory Process
  • Review programme substance
Stav schválování Approved

Approval data

Hodnotící kompetentní autorita
  • Netherlands
Číslo položky v R4BP EU-0005717-0000
URL právního aktu externí odkaz [eur-lex.europa.eu]
Platnost schválení - začátek 2015-11-01
Platnost schválení - konec 2025-10-31

Other data

Odvozené autorizované biocidní přípravky 56
URL listu faktů externí odkaz [echa.europa.eu]
RML Id 100.100.666
Kategorie pro zahrnutí 0

Související látky

Přidáním kterékoli z následujících látek na svůj seznam hlídaných budete monitorovat i tento regulatorní záznam a všechny případné nové regulatorní záznamy související s touto látkou.

Související regulatorní záznamy

  • Harmonised classification and labelling (CLP Annex VI) pod názvem 2,3,5,6-tetrafluorobenzyl trans-2-(2,2-dichlorovinyl)-3,3-dimethylcyclopropanecarboxylate (transfluthrin (ISO))
    Kódy třídy a kategorie nebezpečnosti: Skin Irrit. 2: Skin corrosion/irritation; Aquatic Acute 1: Hazardous to the aquatic environment; Aquatic Chronic 1: Hazardous to the aquatic environment
  • Registry of CLH intentions until outcome pod názvem transfluthrin (ISO); 2,3,5,6-tetrafluorobenzyl (1R,3S)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
    Datum pro připomínkování: 2020-02-07
  • Registered substances pod názvem transfluthrin (ISO); 2,3,5,6-tetrafluorobenzyl (1R,3S)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
    Množstevní rozmezí: Cease manufacture
  • Registrants pod názvem transfluthrin (ISO); 2,3,5,6-tetrafluorobenzyl (1R,3S)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
    Množstevní rozmezí: Cease manufacture

Historie záznamu

Následující časová osa ukazuje kdy jsme zjistili změny tohoto regulatorního záznamu (datum se může mírně lišit od skutečného data změny). Údaje přidané mezi verzemi jsou vyznačeny zeleně, červená barva označuje údaje odebrané.

Tato verze
3. října 2022
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 6956
26. dubna 2022
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 6469
2. března 2022
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 6364
6. ledna 2022
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 5863
25. listopadu 2021
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 5058
12. listopadu 2021
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 3950
6. dubna 2021
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 3039
15. března 2021
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 3130
8. února 2021
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 3031
10. prosince 2020
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 2830
23. října 2020
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 2628
28. února 2020
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 2126
4. prosince 2019
  • Kandidát na náhradu: Under AssessmentUnder assessment
26. listopadu 2019
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 1721
9. října 2019
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 1217
27. srpna 2019
  • Právní akt: Regulation (EU) 407/2014
  • URL právního aktu: http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/ALL/?uri=CELEX:32014R0407
22. srpna 2019
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 1112
5. července 2019
  • Platnost schválení - konec: 2025-10-31
  • Platnost schválení - začátek: 2015-11-01
  • Stav schválování: Approved
  • Hodnotící kompetentní autorita: Netherlands
  • Právní akt: Regulation (EU) 407/2014
  • URL právního aktu: http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/ALL/?uri=CELEX:32014R0407
  • Číslo položky v R4BP: EU-0005717-0000
25. června 2019
  • Platnost schválení - konec: 2025-10-31
  • Platnost schválení - začátek: 2015-11-01
  • Stav schválování: Approved
  • Hodnotící kompetentní autorita: Netherlands
  • Číslo položky v R4BP: EU-0005717-0000
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 711
22. března 2019
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 67
4. února 2019
  • Annex I Substance Flag: false
  • Platnost schválení - konec: 2025-10-31
  • Platnost schválení - začátek: 2015-11-01
  • Datum schválení: 2015-11-01
  • Hodnotící kompetentní autorita: NLNetherlands
  • Datum expirace: 2025-11-01
  • Číslo BAS: 1404
  • Kandidát na náhradu: Under Assessment
  • URL listu faktů: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/biocidal-active-substances/-/disas/factsheet/1404/PT18
  • Kategorie pro zahrnutí: 0
  • Typ: 18 - Insecticides, acaricides and products to control other arthropods
  • URL právního aktu: http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/ALL/?uri=CELEX:32014R0407
  • New Active Substance Flag: false
  • Typ produktu: PT18-Insecticides, acaricides and products to control other arthropods
  • Číslo položky v R4BP: EU-0005717-0000
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 6
  • Review Programme Flag: true
  • RML Id: 100.100.666
  • Informační stránka látky: https://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.100.666
Přidejte kteroukoli související látku na svůj seznam hlídaných a budete monitorovat i tento regulatorní záznam.