Je k dispozici novější verze tohoto regulatorního záznamu. Tato verze je ponechána pouze jako historický záznam. Odkaz na nejnovější verzi nalzeznete v sekci historie záznamu.

alphachloralose

CAS15879-93-3
EC240-016-7

List details

Active substance data

Informační stránka látky externí odkaz [echa.europa.eu]
Typ produktu PT14-Rodenticides
Číslo BAS 3
Kandidát na náhradu Under assessment
Regulatory Process
  • Review programme substance
Stav schválování Approved
Stav hodnocení Renewal in progress
Detailní stav schválení Competent authority evaluation

Approval data

Hodnotící kompetentní autorita
  • Poland
Číslo položky v R4BP EU-0005343-0000
URL právního aktu externí odkaz [eur-lex.europa.eu]
Platnost schválení - začátek 2011-07-01
Platnost schválení - konec 2023-12-31

Other data

Odvozené autorizované biocidní přípravky 105
URL listu faktů externí odkaz [echa.europa.eu]
RML Id 100.036.363
Kategorie pro zahrnutí 0

Související látky

Přidáním kterékoli z následujících látek na svůj seznam hlídaných budete monitorovat i tento regulatorní záznam a všechny případné nové regulatorní záznamy související s touto látkou.

  • chloralose
    CAS: 15879-93-3, EC: 240-016-7

Související regulatorní záznamy

  • Registry of CLH intentions until outcome
    Datum pro připomínkování: 2014-03-28
  • Biocidal active substances
    Typ produktu: PT14-Rodenticides
  • Harmonised classification and labelling (CLP Annex VI) pod názvem chloralose (INN) ((R)-1,2-O-(2,2,2-trichloroethylidene)-α-D-glucofuranose; glucochloralose; anhydroglucochloral)
    Kódy třídy a kategorie nebezpečnosti: Acute Tox. 4*: Acute toxicity; Acute Tox. 3: Acute toxicity; STOT SE 3: Specific target organ toxicity — single exposure; Aquatic Acute 1: Hazardous to the aquatic environment; Aquatic Chronic 1: Hazardous to the aquatic environment

Historie záznamu

Následující časová osa ukazuje kdy jsme zjistili změny tohoto regulatorního záznamu (datum se může mírně lišit od skutečného data změny). Údaje přidané mezi verzemi jsou vyznačeny zeleně, červená barva označuje údaje odebrané.

4. listopadu 2022
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 105112
Tato verze
3. října 2022
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 112105
31. srpna 2022
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 110112
16. listopadu 2021
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 107110
12. listopadu 2021
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 110107
8. října 2021
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 108110
8. dubna 2021
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 105108
31. března 2021
  • Platnost schválení - konec: 2021-06-302023-12-31
  • Právní akt: Directive 2009/93/ECDecision (EU) 2021/333
  • URL právního aktu: http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/ALL/?uri=CELEX:32009L0093http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/ALL/?uri=CELEX:32021D0333
27. března 2021
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 100105
15. března 2021
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 95100
12. března 2021
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 10595
5. března 2021
  • Kandidát na náhradu: NoUnder assessment
18. prosince 2020
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 104105
30. listopadu 2020
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 102104
29. října 2020
  • Stav hodnocení: Renewal in progress
  • Detailní stav schválení: Competent authority evaluation
  • Hodnotící kompetentní autorita: PortugalPoland
21. září 2020
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 101102
12. června 2020
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 98101
2. června 2020
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 9298
4. května 2020
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 8892
20. dubna 2020
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 8688
15. dubna 2020
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 8486
8. dubna 2020
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 8284
31. března 2020
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 8182
25. března 2020
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 7881
24. března 2020
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 7178
20. března 2020
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 7271
12. března 2020
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 7372
4. března 2020
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 6973
24. února 2020
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 7069
5. února 2020
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 6870
15. ledna 2020
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 6768
9. ledna 2020
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 6667
9. prosince 2019
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 6566
26. listopadu 2019
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 6765
14. listopadu 2019
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 6567
29. října 2019
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 6765
24. října 2019
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 6567
14. října 2019
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 6765
3. října 2019
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 6667
1. října 2019
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 6566
27. září 2019
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 6365
23. září 2019
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 6163
19. září 2019
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 6561
30. srpna 2019
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 6465
27. srpna 2019
  • Právní akt: Directive 2009/93/EC
  • URL právního aktu: http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/ALL/?uri=CELEX:32009L0093
20. srpna 2019
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 6364
14. srpna 2019
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 6163
7. srpna 2019
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 5761
6. srpna 2019
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 5557
5. července 2019
  • Platnost schválení - konec: 2021-06-30
  • Platnost schválení - začátek: 2011-07-01
  • Stav schválování: Approved
  • Hodnotící kompetentní autorita: Portugal
  • Právní akt: Directive 2009/93/EC
  • URL právního aktu: http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/ALL/?uri=CELEX:32009L0093
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 5355
  • Číslo položky v R4BP: EU-0005343-0000
25. června 2019
  • Platnost schválení - konec: 2021-06-30
  • Platnost schválení - začátek: 2011-07-01
  • Stav schválování: Approved
  • Hodnotící kompetentní autorita: Portugal
  • Číslo položky v R4BP: EU-0005343-0000
11. června 2019
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 5153
4. února 2019
  • Annex I Substance Flag: false
  • Platnost schválení - konec: 2021-06-30
  • Platnost schválení - začátek: 2011-07-01
  • Datum schválení: 2011-07-01
  • Hodnotící kompetentní autorita: PTPortugal
  • Datum expirace: 2021-07-01
  • Číslo BAS: 3
  • Kandidát na náhradu: No
  • URL listu faktů: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/biocidal-active-substances/-/disas/factsheet/3/PT14
  • Kategorie pro zahrnutí: 0
  • Typ: 14 - Rodenticides
  • URL právního aktu: http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/ALL/?uri=CELEX:32009L0093
  • New Active Substance Flag: false
  • Typ produktu: PT14-Rodenticides
  • Číslo položky v R4BP: EU-0005343-0000
  • Odvozené autorizované biocidní přípravky: 51
  • Review Programme Flag: true
  • RML Id: 100.036.363
  • Informační stránka látky: https://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.036.363
Přidejte související látku na svůj seznam hlídaných a budete monitorovat i tento regulatorní záznam.