Je k dispozici novější verze tohoto regulatorního záznamu. Tato verze je ponechána pouze jako historický záznam. Odkaz na nejnovější verzi nalzeznete v sekci historie záznamu.
List details
Základní informace
Stav | Consultation |
---|---|
Navrhovatel | Sweden |
Email navrhovatele | kemi@kemi.se |
Regulatorní program |
|
Klasifikace
Harmonizovaná klasifikace v době návrhu |
|
---|---|
Harmonizovaná klasifikace navrhovaná předkladatelem dossier |
|
Třídy nebezpečnosti otevřené pro připomínkování | Acute toxicity Reproductive toxicity |
Specifické koncentranční limity v době návrhu | Repr. 1B; H360D: 6,5 % <= C < 9 % Repr. 1B; H360Df: C => 9 % Eye Dam. 1; H318: C => 22 % Eye Irrit. 2; H319: 14 % <= C < 22 % |
Specifické koncentranční limity navrhované předkladatelem dossier | Eye Dam. 1; H318: C =>22 % Eye Irrit. 2; H319: 14 % <= C < 22 % Oral: ATE = 890 mg/kg bw/day Inhalation: ATE = 0.75 mg/L |
Časová osa záměru
Datum záměru | 2020-05-29 |
---|---|
Předpokládané datum předložení | 2021-04-04 |
Podáno ke kontrole | 2021-04-01 |
Datum konečného podání | 2021-09-24 |
Počátek konzultace | 2021-11-08 |
Datum pro připomínkování | 2022-01-21 |
Právní lhůta pro přijetí stanoviska | 2023-03-26 |
Dokumenty
CLH report |
|
---|---|
Přílohy k CLH reportu |
|
Související látky
Žádné látky související s tímto záznamem nebyly v naší databázi nalezeny.
Související regulatorní záznamy
Historie záznamu
Následující časová osa ukazuje kdy jsme zjistili změny tohoto regulatorního záznamu (datum se může mírně lišit od skutečného data změny). Údaje přidané mezi verzemi jsou vyznačeny zeleně, červená barva označuje údaje odebrané.
1. února 2022
- Přijaté komentáře: https://echa.europa.eu/documents/10162/5c729ce8-4566-5613-f76d-0679c90a6f01
- Stav: Consultation → Opinion Development
3. října 2022
- Datum stanoviska: 2022-09-15
4. listopadu 2022
- Stav: Opinion Development → Opinion Adopted
18. ledna 2023
- Podkladový dokument: https://echa.europa.eu/documents/10162/c7641799-d752-70cc-51f9-44dd1b96da56
- Přijaté komentáře: https://echa.europa.eu/documents/10162/5c729ce8-4566-5613-f76d-0679c90a6f01 → https://echa.europa.eu/documents/10162/b4da3184-f094-01bc-dd51-5ef74f1c12ac
- Stanovisko RAC: https://echa.europa.eu/documents/10162/d25c711c-40c4-0ba3-d901-aaf7a78c0154
Tato verze
9. listopadu 2021
- Přílohy k CLH reportu: https://echa.europa.eu/documents/10162/2fc756e3-ac7f-8f18-0a5a-38d3176d9fa5
- CLH report: https://echa.europa.eu/documents/10162/b40538a7-d4b5-d8fb-b488-ceca2f8d4259
- Datum pro připomínkování: 2022-01-21
- Datum konečného podání: 2021-09-24
- Třídy nebezpečnosti otevřené pro připomínkování: Acute toxicity Reproductive toxicity
- Právní lhůta pro přijetí stanoviska: 2023-03-26
- Stav: Submitted → Consultation
- Počátek konzultace: 2021-11-08
8. října 2021
- Harmonizovaná klasifikace v době návrhu: Ox. Sol. 2, H272
12. dubna 2021
- Specifické koncentranční limity v době návrhu: Repr. 1B; H360D: 6,5 % <= C < 9 % Repr. 1B; H360Df: C => 9 % Eye Dam. 1; H318: C => 22 % Eye Irrit. 2; H319: 14 % <= C < 22 %
- Harmonizovaná klasifikace navrhovaná předkladatelem dossier: Acute Tox. 3, H331
- Harmonizovaná klasifikace navrhovaná předkladatelem dossier: Acute Tox. 4, H332
- Specifické koncentranční limity navrhované předkladatelem dossier: Removal of current SCLs for toxicity to reproduction → Eye Dam. 1; H318: C =>22 % Eye Irrit. 2; H319: 14 % <= C < 22 % Oral: ATE = 890 mg/kg bw/day Inhalation: ATE = 0.75 mg/L
- Stav: Intention → Submitted
- Podáno ke kontrole: 2021-04-01